Descripción del empleo Cuál será tu rol? Serás un apoyo clave del equipo de Asuntos Regulatorios, participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA, trabajando de forma analítica, organizada y 100% digital. Principales responsabilidades Gestionar modificaciones, autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios. Revisar bases de datos regulatorias (INVIMA) e información para prescribir. Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio. Analizar información normativa y de competidores. Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias. Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y, ocasionalmente, Centroamérica. Experiencia y requisitos Experiencia previa en INVIMA. Experiencia en medicamentos de síntesis química. Experiencia en revisión de artes de empaque o armonización regional. Profesional en Química Farmacéutica (indispensable). Alrededor de 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios. Experiencia en medicamentos de uso humano (no aplica dispositivos médicos, cosméticos, alimentos o veterinarios). Conocimiento de trámites regulatorios ante INVIMA. Experiencia en registros bajo modalidad importar y vender. Inglés intermedio (lectura y escritura indispensable; conversación intermedia). Manejo básico de herramientas Office. #J-18808-Ljbffr
Regultary Affairs - Analyst
DR. REDDY'S LABORATORIES
bogotá, distrito capital, bogotá, distrito capital
Publicado hace 17 días
Denunciar empleo